Apollo Health Venture und Novo Holdings haben in Berlin das Start-up Booster Therapeutics mit 15 Mio. US-Dollar aus der Taufe gehoben. Forscherin Darci Trader hat an der University of Purdue (Indiana, USA) Aktivatoren des 20S-Proteasomes untersucht, die den Abbau fehlerhafter Proteine beschleunigen. Diese Abbauwege ohne Ubiquitinilierung soll Booster voranbringen.
Die FDA hat Inavolisib von Roche in Kombination mit Ibrance von Pfizer und Fulvestrant für einen Subtyp von Brustkrebs zugelassen. Die Behandlung zielt auf PIK3CA-mutierten HR-positiven HER2-negativen Brustkrebs in Kombination mit den anderen Therapien. In der klinischen Studie konnte das progressionsfreie Überleben gegenüber Placebo verdoppelt werden auf 15 Monate.
Pressefoto Eckert & ZieglerIm Rahmen einer kürzlich geschlossenen Vereinbarung wird Eckert & Ziegler künftig trägerfreies Lutetium-177 Chlorid (n.c.a. Lu-177) an die GlyTherix Ltd liefern und damit die klinischen Studien des australischen Unternehmens unterstützen, das zielgerichtete Strahlenbehandlungen für Krebserkrankungen entwickelt.
Medtec 2024Ende September präsentierten auf der Medtec China 2024 in Shanghai mehr als 1.000 internationale Vertreter der Medizinprodukteindustrie den mehr als 80.000 Besuchern aus aller Welt ihre neuesten Entwicklungen.
Die Tübinger immatics NV präsentiert lange erwartete Daten aus der Phase Ib-Studie mit einer T-Zell-Rezeptor-Therapie, die bei der Höhe der Responserate und dem progressionsfreien Überleben über mehr als 1 Jahr bei sehr stark vorbehandelten Krebspatienten überzeugen. So überzeugen, dass gleich ein Aktien-Angebot (follow-on) über 150. Mio. US-Dollar nachgeschoben wird.
Medical ValleyAnfang Oktober wurden fünf Forschungsteams mit dem Medical Valley Award 2024 ausgezeichnet. Für die vielversprechenden Projekte gibt es eine finanzielle Unterstützung von 500.000 Euro sowie individuelle Betreuung und Expertise aus dem Medical Valley-Netzwerk.
immatics NVDie Tübinger Immatics NV veröffentlichte aktualisierte klinische Daten der Phase Ib zu ACTengine® IMA203, die im Vergleich zur letzten Datenaktualisierung im Mai 2024 eine tiefere Analyse ermöglichen. Die dortigen Angaben zum progressionsfreien Überleben (PFS) und zum Gesamtüberleben (OS) sind so überzeugend, dass das Unternehmen auf deren Grundlage direkt mit einer zulassungsfähigen Phase III-Studie fortfahren darf. Und Immatics nutzt den Rückenwind um neue Aktien zu 150 Mio. US-Dollar zu platzieren.